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Indicaciones presentación de traducciones nuevos registros, revalidaciones y variaciones RMP y DCP

Datos
 
Titulo: Indicaciones presentación de traducciones nuevos registros, revalidaciones y variaciones RMP y DCP
Descripción: Indicaciones para la presentación de las traducciones durante la fase nacional de procedimientos europeos de reconocimiento mutuo y descentralizado (RMP y DCP) incluyendo nuevos registros (con y sin variaciones europeas autorizadas), variaciones que modifiquen la información del medicamento y requieran revisión de textos, revalidaciones y arbitrajes o cualquier otra implementación de las decisiones de la CE/Autoridades sanitarias que surtirá efectos en las tramitaciones que se inicien a partir del 15 de marzo de 2012.
Fecha inserción: 05/03/2012
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