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La AEMPS informa de la publicación en su página web de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2019) 2050 final, de fecha 11 de marzo de 2019, en el marco del arbitraje por el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, para los medicamentos de uso humano “a base de quinolona y fluoroquinolona para uso sistémico y de inhalación” que continenen “ácido nalidíxico, ácido pipemídico, cinoxacino, enoxacino, pefloxacino, lomefloxacino, ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino, moxifloxacino, norfloxacino, prulifloxacino, rufloxacino y flumequina”.
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