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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la publicación en su página web de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2019) 2698 final, de fecha 2 de abril de 2019, en el marco del arbitraje por el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, para los medicamentos de uso humano que contienen las sustancias activas ”candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán”.
INFORMACIÓN A LOS LABORATORIOS TITULARES DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA-II (SARTANES) CON UN GRUPO TETRAZOL: “CANDESARTÁN, IRBESARTÁN, LOSARTÁN, OLMESARTÁN Y VALSARTÁN”. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471) |
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