C.O.F.G.U.


Titulo:	Autorización de comercialización condicional del primer tratamiento para la COVID-19
Descripción:	La EMA emite recomendación positiva para autorización de comercialización condicional del primer tratamiento para la COVID-19 En España, remdesivir se ha estado utilizado para tratamiento de la COVID-19 en el contexto de ensayos clínicos y en el programa de uso compasivo. La autorización condicional de un medicamento se otorga cuando satisface una necesidad médica no cubierta y el beneficio para la salud pública es superior a la incertidumbre derivada de la limitación de los datos disponibles. El titular de la autorización de comercialización debe comprometerse a proporcionar más datos clínicos que completen la información en un período determinado
Fecha inserción:	26/06/2020

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