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Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen ranitidina

Datos
 
Titulo: Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen ranitidina
Descripción: La AEMPS informa de la publicación de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2020) 8429 final, de fecha de 24 de noviembre, publicado en la página web de la Comisión Europea, relativa a los medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ranitidina.
Como consecuencia de lo anterior, se ha modificado la tabla ‘Actualizaciones de la información del medicamento: Arbitrajes de la Unión Europea’ con la información relevante para los titulares de autorizaciones de comercialización que contengan este principio activo.
Fecha inserción: 01/02/2021
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