Descripción: |
La AEMPS junto con otras agencias nacionales, la EMA y la industria farmacéutica, están trabajando para la implementación de los estándares y terminología ISO IDMP.
Estas organizaciones han creado una guía que consta de nueve capítulos y una introducción, con versiones actualizadas, para facilitar la implementación.
Para el intercambio de información de los productos, el actual soporte XEVPRM (EudraVigilance Product Report Message) quedará obsoleto dando paso al nuevo formato FHIR (Fast Healthcare Interoperability Resources), cuyo uso será obligatorio en un futuro |