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Información sobre la comunicación de productos sanitarios de diagnóstico in vitro en CCPS

Datos


Titulo:	Información sobre la comunicación de productos sanitarios de diagnóstico in vitro en CCPS
Descripción:	La AEMPS informa sobre los requisitos de comunicación en la aplicación CCPS de productos sanitarios de diagnóstico in vitro, certificados bajo el Reglamento (UE) 2017/746, mientras EUDAMED no esté disponible. Durante este período transitorio, la AEMPS ha elaborado unas instrucciones para facilitar el registro de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro de clase B, clase C y clase D.
Fecha inserción:	30/04/2022

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