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- El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, tras evaluar losresultados del estudio de fase III STAND en el que se comparó crizanlizumabcon placebo en la prevención de crisis vaso-oclusivas asociadas a la anemiafalciforme, recomienda la revocación de la autorización de comercialización deAdakveo
- No deben iniciarse nuevos tratamientos con crizanlizumab (Adakveo). Paraaquellos pacientes que ya estuviera tomando este medicamento, su médico omédica le informará de otras opciones disponibles
- La AEMPS publicará la decisión final de la Comisión Europea y, en su caso, de lafecha efectiva de la retirada de la comercialización |
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