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La EMA anuncia la eliminación gradual de las medidas regulatorias extraordinarias implantadas durante la pandemia provocada por la COVID-19
Estas medidas, implantadas por la CE, HMA y la EMA en la UE, buscaban mitigar el impacto de las interrupciones en las inspecciones relacionadas con medicamentos.
Gracias a su implementación se pudo asegurar el suministro de medicamentos y el cumplimiento de estándares de buenas prácticas de distribución y fabricación.
La AEMPS forma parte del Grupo de Trabajo de Inspectores de Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución, que actualizará próximamente la previsión de trabajo de 2024 al respecto |
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