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La EMA, HMA y la Comisión Europea publican la información electrónica (ePI) medicamentos uso humano

Datos
 
Titulo: La EMA, HMA y la Comisión Europea publican la información electrónica (ePI) medicamentos uso humano
Descripción: La AEMPS informa que estas instituciones estarán llevando a cabo, hasta julio de 2024, un proyecto piloto de un año de duración en el que participa la AEMPS.
El piloto está referido a 25 medicamentos evaluados por la EMA o por las autoridades nacionales de Dinamarca, Países Bajos, España y Suecia.
La ePI ofrece una estructura informativa coherente en todos los Estados miembros y garantiza que la información funcione en diferentes plataformas de salud electrónica.
La iniciativa está enmarcada en la Estrategia Farmacéutica para Europa, apoyada por el programa de financiación de la Unión Europea EU4Health.
Fecha inserción: 16/11/2023
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