C.O.F.G.U.


Titulo:	La AEMPS informa sobre la modificación de los reglamentos de productos sanitarios
Descripción:	El reglamento que entra en vigor hoy amplía los periodos transitorios del Reglamento 2107/746 para garantizar la disponibilidad de productos de diagnóstico in vitro de alto riesgo Permitirá la aplicación gradual de EUDAMED por módulos, lo que mejorará la transparencia y proporcionará información sobre los productos en el mercado de la UE Incluye un nuevo requisito a fabricantes: informar en caso de interrupción o cese en el suministro de productos sanitarios y productos de diagnóstico in vitro esenciales
Fecha inserción:	10/07/2024

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