C.O.F.G.U.


Titulo:	La AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos de bioequivalencia
Descripción:	En un esfuerzo por hacer de España un entorno más atractivo para la investigación de medicamentos, la AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos donde se investigue la bioequivalencia entre dos medicamentos. Estas solicitudes serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días habituales Este procedimiento acelerado se une al que implementó la AEMPS para ensayos clínicos de fase I con medicamentos de terapia avanzada
Fecha inserción:	24/07/2024

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