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Tercera reunión de 2025 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios
La autorización de comercialización de 14 medicamentos veterinarios ha sido modificada por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 79 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD)
La AEMPS ha dado a conocer una NUIS y las ocho alertas por defecto de calidad decretadas desde la última reunión de estos comités, así como asuntos relacionados con el futuro nuevo comité y con la promoción de la farmacovigilancia veterinaria |
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