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La AEMPS participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias de América Latina y Caribe
Una delegación de técnicos de la Agencia se ha reunido durante tres días en República Dominicana con COMISCA y representantes de autoridades iberoamericanas para profundizar en el marco regulatorio de los medicamentos biosimilares
La UE, desde la autorización en 2006 del primer biosimilar, es pionera a nivel mundial en establecer una regulación específica para estos fármacos
Este conocimiento adquirido fue trasladado por los técnicos de la AEMPS en un taller en el que realizaron un ejercicio de evaluación asistido con el objetivo de evaluar conjuntamente un biosimilar en la región |
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