C.O.F.G.U.


Titulo:	Notificación casos españoles de sospechas de reacciones adversas publicados en la literatura médica
Descripción:	La AEMPS informa que de acuerdo con el Reglamento nº 726/2004 por el que se establecen los procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), “La Agencia (EMA) hará un seguimiento de la bibliografía médica seleccionada en busca de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos que contengan determinados principios activos. Publicará la lista de los principios activos sometidos al seguimiento y de la bibliografía médica objeto de ese seguimiento”.
Fecha inserción:	23/06/2015

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