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La EMA inicia la evaluación de la segunda propuesta de vacuna contra la COVID-19 La Agencia Europea del Medicamento someterá a un proceso de revis...
La AEMPS, celebra un encuentro con países iberoamericanos para compartir información vacuna COVID-19 La AEMPS informa que el objetivo de esta reunión es facilitar una...
Fluoroquinolonas uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca La AEMPS informa que sas fluoroquinolonas de administración sisté...
La AEMPS modifica procedimiento solicitud de sulfasalazina como medicamento extranjero problema sumi La AEMPS informa que esta modificación se lleva a cabo para inten...
La POP, la AEMPS y el Ministerio de Sanidad promueven la importancia de vacunarse contra la gripe La AEMPS informa de un encuentro, con expertos en vacunación, que...
Nota informativa de la reunión 225 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM VET), 16/09/20 La AEMPS informa que el Comité de Medicamentos Veterinarios en su...
El CHMP concluye que la dexametasona es una alternativa eficaz para el tratamiento de la COVID-19 La AEMPS informa que en España, dexametasona se ha estado utiliza...
La AEMPS actualiza la información para Titulares de Autorizaciones de Comercialización de medicament La AEMPS informa que con fecha 06 de agosto de 2020, la Agencia E...
La AEMPS advierte de los riesgos graves para la salud por el consumo de dióxido de cloro o MMS La AEMPS informa que el consumo de soluciones de dióxido de cloro...
Defecto de calidad en el medicamento NOROCARP 50 mg/ml solución inyectable para bovino (2053 ESP) La AEMPS informa que se procede a la retirada de los lotes 9372-9...
Campaña vacunación antigripal 2020-2021  
España, escogida de nuevo para producir la vacuna contra la COVID-19 La AEMPS informa que la biotecnológica estadounidense Novavax anu...
Reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 08 de septiembre de 2020 La AEMPS informa que a título informativo el Comité de Medicament...
Recomendaciones actuación en la industria de producción y distribución farmacéutica COVID-19 La AEMPS informa que esta industria es considerada esencial y deb...
Revocación autorización comercialización de Esmya® (acetato de ulipristal 5 mg) riesgo daño epatico La AEMPS informa que la relación beneficio-riesgo de Esmya® (ulip...
La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España La AEMPS ha autorizado hoy el ensayo en fase 2ª de la vacuna de J...
Información sobre la reunión Grupo Coordinación de Posicionamiento Terapéutico del 7 de julio 2020 La AEMPS informa que este documento ofrece un resumen de los tema...
España se suma a la compra centralizada de la CE de la vacuna de Astrazeneca La AEMPS informa que esta vacuna es una de las alternativas más a...
La AEMPS moviliza stock sobrante de ensayos clínicos de remdesivir para cubrir necesidades actuales La AEMPS informa que el stock de remdesivir es limitado y, debido...
Medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa ‘LEUPRORELINA’ de liberación prolongad Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso h...
 

 

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