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Notas informativas AEMPS

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Resultados encontrados: 3214

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Problema de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solucion para perfusión

La AEMPS informa de la probable reducción del suministro de Caely...

RETIRADA DEL PRODUCTO MELATINA 3 mg

Retirada del producto MELATINA 3 mg que incluye en su composición...

PROBLEMA DE SUMINISTRO DE IDALPREM (LORAZEPAM)

Problema de suministro de IDALPREM 1 mg comprimidos e IDALPREM 5 ...

Protocolo actuación medicamentos falsificados

Protocolo de actuación de los titulares de la autorización de com...

DRONEDARONA (MULTAQ®): REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS...

VARENICLINA (CHAMPIX®): EVALUACIÓN DE UN NUEVO ANÁLISIS SOBRE REACCIONES CARDIOVASCULARES

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de ...

MARCADO CE FALSO EN EL DISPOSITIVO DE ENFRIAMIENTO DE LA PIEL A TRAVÉS DE AIRE FRÍO “UCHILL”

La AEMPS informa de que el dispositivo de enfriamiento de la piel...

ACCESO A LA INFORMACIÓN DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Pharken. Suspensión de comercialización

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS...

Retirada MAXI LIGHT Lightening & Purifying body creme y CARO LIGHT Lightening Beauty Cream

Retirada de dos productos que incluyen en su composición hidroqui...

Nueva dirección de correo electrónico para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados

La Agencia ha habilitado la dirección de correo electrónico medic...

MARCADO CE FALSO EN LOS PRESERVATIVOS MARCA “PUT ON” QUE SE VENDEN EN INTERNET

La AEMPS informa de que los preservativos marca “Put On” que se v...

PIOGLITAZONA: EVALUACIÓN EUROPEA DE SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON EL CÁNCER DE VEJIGA

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de ...

Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénicade interés terapéutico.

Se sustituye la instrucción de la Agencia Española de Medicamento...


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