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Dronedarona (Multaq): Conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre las conclus...
Derivados terpénicos en supositorios: Restricciones de uso en niños La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre la contrain...
PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg comprimidos fabricados por el ejército Los lotes satisfacen los requisitos establecidos hasta la fecha (...
Actualización sobre los problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado solucion para perfusió ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE REDUCCIÓN DEL SUMINISTRO DE CA...
Normas vacunas antigripales (Campaña 2011/2012) La AEMPS informa que a partir del 1 de septiembre de 2011, no se ...
Metotrexato solucion inyectable Problemas de suministro de diferentes medicamentos que contienen ...
Vimpat 15 mg/ml jarabe La AEMPS informa de la retirada a partir del 15 de septiembre del...
Problema de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solucion para perfusión La AEMPS informa de la probable reducción del suministro de Caely...
RETIRADA DEL PRODUCTO MELATINA 3 mg Retirada del producto MELATINA 3 mg que incluye en su composición...
PROBLEMA DE SUMINISTRO DE IDALPREM (LORAZEPAM) Problema de suministro de IDALPREM 1 mg comprimidos e IDALPREM 5 ...
Protocolo actuación medicamentos falsificados Protocolo de actuación de los titulares de la autorización de com...
DRONEDARONA (MULTAQ®): REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS...
VARENICLINA (CHAMPIX®): EVALUACIÓN DE UN NUEVO ANÁLISIS SOBRE REACCIONES CARDIOVASCULARES El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de ...
MARCADO CE FALSO EN EL DISPOSITIVO DE ENFRIAMIENTO DE LA PIEL A TRAVÉS DE AIRE FRÍO “UCHILL” La AEMPS informa de que el dispositivo de enfriamiento de la piel...
ACCESO A LA INFORMACIÓN DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS  
Pharken. Suspensión de comercialización La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS...
Retirada MAXI LIGHT Lightening & Purifying body creme y CARO LIGHT Lightening Beauty Cream Retirada de dos productos que incluyen en su composición hidroqui...
Nueva dirección de correo electrónico para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados La Agencia ha habilitado la dirección de correo electrónico medic...
MARCADO CE FALSO EN LOS PRESERVATIVOS MARCA “PUT ON” QUE SE VENDEN EN INTERNET La AEMPS informa de que los preservativos marca “Put On” que se v...
PIOGLITAZONA: EVALUACIÓN EUROPEA DE SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON EL CÁNCER DE VEJIGA El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de ...
 
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